Anticuerpo policlonal de conejo MLK1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MLK1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MLK1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C terminal de MLK1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 121 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MLK1; PRKE1; Mitógeno-proteína quinasa quinasa quinasa 9 activada; Quinasa 1 de linaje mixto |
Símbolo genético | MAP3K9 |
Entrez Gene | 4293 (humano) |
SwissProt | P80192 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MLK1 en lisados de células completas Jurkat (A), SW480 (B). (Tamaño de banda previsto: 121 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MLK1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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