Anticuerpo monoclonal de conejo MLH1 (ARA819)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHC | 1:100-1:200 |
FI/CCI | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:10-1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra MLH1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
MW previstos | 84kDa |
inmunógeno | Se utilizó como inmunógeno un péptido sintético según el extremo C de MLH1. |
Purificación | IgG purificada por afinidad ProA |
Formulario/búfer | PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,94%. |
Nombres alternativos | COCA2; proteína reparadora de errores de coincidencia de ADN Mlh1; Homólogo 1 de la proteína MutL |
Símbolo genético | MLH1 |
Entrez Gene | 4292 (humano) |
Swissprot | P40692 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Todos los carriles: Anticuerpo anti-MLH1 en dilución 1:5000
MW previsto: 84 kDa
MW observado: 84 kDa
Carril 1: K562
Carril 2: Hela
Lisados a 10 µg por carril
2do abdominal:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Exposición: 20s

Análisis de inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) del tejido de colon humano que marca MLH1 con ARA819 a 1:200. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Tinción de ARA819 con MLH1 en células Hela mediante IF/ICC (inmunofluorescencia/inmunocitoquímica). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:2000) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor® 594 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.
Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor® 594-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

Histograma superpuesto que muestra células Hela teñidas con ARA819 (azul). Las células se fijaron con paraformaldehído al 4% (10 min) y luego se permeabilizaron con TritonX-100 al 0,1% durante 15 min. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA819, dilución 1:50) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a 4°C. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) a una dilución 1:2000 durante 20 min a 4°C. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (roja).
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