Anticuerpo policlonal de conejo Mkl1/MRTFA
Características y detalles clave
- Reactividad:humano, ratón, rata
- Aplicación: WB, IHC, ICC/IF, IP
- Anfitrión: Conejo
- Clonalidad: policlonal
- Objetivo: Mkl1/MRTFA
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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FI/CCI |
1:50 - 1:200 |
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IP |
1:20 - 1:50 |
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inmunógeno |
Proteína de fusión recombinante de MKL1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
policlonal |
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Formulario de producto |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
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Nombre del gen |
MKL1 |
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Nombres alternativos |
KIAA1438; MAL; MKL/miocardina-proteína similar 1; Proteína 1 de leucemia megacarioblástica; Proteína de leucemia aguda megacariocítica; Factor de transcripción A relacionado con la miocardina; MRTF-A |
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Identificación del gen humano |
57591 |
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Identificación del gen del ratón |
223701 |
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Identificación de proteínas humanas |
Q969V6 |
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Identificación de proteínas de ratón |
Q8K4J6 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de MKL1 en lisados de células completas de HeLa (A), pulmón de ratón (B) y testículo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 98 kD; Tamaño de banda observado: 145 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MKL1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción de MKL1 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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