Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de mineralocorticoides
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de mineralocorticoides |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína receptora de mineralocorticoides. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado del receptor de mineralocorticoides humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 75; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MCR; MLR; Receptor de mineralocorticoides; SEÑOR; Subfamilia de receptores nucleares 3 grupo C miembro 2 |
Símbolo genético | NR3C2 |
Entrez Gene | 4306 (humano); 25672 (rata) |
SwissProt | P08235 (Humano); Q8VII8(Ratón); P22199 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de mineralocorticoides en lisados de células completas HeLa (A). (Tamaño de banda previsto: 75; 94; 107 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de mineralocorticoides en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción del receptor de mineralocorticoides en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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