Anticuerpo monoclonal de conejo MIF (ARA688)
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500 - 1:1.000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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FI/CCI |
1:50 - 1:200 |
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Descripción del producto |
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra MIF |
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inmunógeno |
Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del MIF humano. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
monoclonal |
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Formulario |
Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
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Símbolo genético |
FOMIN |
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Nombres alternativos |
GLIF; MMIF; factor inhibidor de la migración de macrófagos; FOMIN; Factor inhibidor de la glicosilación; GIF; L-dopacromo isomerasa; L-dopacromo tautomerasa; Fenilpiruvato tautomerasa |
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Identificación genética (humana) |
4282 |
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ID de gen (ratón) |
17319 |
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ID de gen (rata) |
81683 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P14174 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
P34884 |
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Identificación de proteínas (rata) |
P30904 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de MIF en lisados de células enteras Jurkat (A), C6 (B). (Tamaño de banda previsto: 12 kD; Tamaño de banda observado: 12 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MIF en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina del timo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción MIF en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AF594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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