Anticuerpo policlonal de conejo MGAT1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MGAT1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MGAT1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de MGAT1 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GGNT1; GLCT1; GLYT1; MGAT; Alfa-1,3-manosil-glicoproteína 2-beta-N-acetilglucosaminiltransferasa; N-glicosil-oligosacárido-glicoproteína N-acetilglucosaminiltransferasa I; GNT-I; GlcNAc-T I |
Símbolo genético | MGAT1 |
Entrez Gene | 4245 (humano); 17308 (ratón); 81519 (rata) |
SwissProt | P26572 (Humano); P27808 (ratón); Q09325(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MGAT1 en lisados de células completas de hígado humano (A) y gástrico humano (B). (Tamaño de banda previsto: 50 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con MGAT1 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
