Anticuerpo policlonal de conejo MERTK/TYRO3 (fosfo-Y749/681)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MERTK/TYRO3 solo cuando está fosforilada en Y749/681. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y749/681 de la proteína MERTK/TYRO3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 110; Observados: 130; 120kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MERTK; MER; Tirosina-proteína quinasa Mer; Proto-oncogén c-Mer; Receptor tirosina quinasa MerTK; TYRO3; BYK; DTK; SER; CIELO; Tirosina-receptor de proteína quinasa TYRO3; tirosina-proteína quinasa DTK; Tirosina-proteína quinasa RSE; Tirosina-proteína quinasa SKY; Tirosina-proteína quinasa byk |
Símbolo genético | MERTK; TYRO3 |
Entrez Gene | 10461; 7301 (humano); 17289; 22174 (ratón); 65037; 25232 (rata) |
SwissProt | Q12866; Q06418 (Humano); Q60805; P55144 (ratón); P57097; P55146 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681) en lisados de células enteras de A549 (A), U87MG (B), cerebro de ratón (C), cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 110; 96 kD; Tamaño de banda observado: 130; 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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