Anticuerpo policlonal de conejo MEF2C (fosfo-S387)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MEF2C (Phospho-S387) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MEF2C solo cuando está fosforilada en S387. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S387 de la proteína MEF2C humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Miocitos-factor potenciador específico 2C |
Símbolo genético | MEF2C |
Entrez Gene | 4208 (humano) |
SwissProt | Q06413 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MEF2C (Phospho-S387) en lisados de células completas K562 (A), U87MG (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con MEF2C (Phospho-S387) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de corazón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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