Anticuerpo policlonal de conejo MEF2A (fosfo-S408)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MEF2A (Phospho-S408) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MEF2A solo cuando está fosforilada en S408. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S408 de la proteína MEF2A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MEF2; factor potenciador específico de miocitos 2A; Factor de respuesta sérica - similar a la proteína 1 |
Símbolo genético | MEF2A |
Entrez Gene | 4205 (humano); 17258 (ratón); 309957 (rata) |
SwissProt | Q02078 (Humano); Q60929 (ratón); Q2MJT0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MEF2A (Phospho-S408) en lisados de células completas HEK293T (A), A549 (B). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con MEF2A (Phospho-S408) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con MEF2A (Phospho-S408) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 647 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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