Anticuerpo monoclonal de ratón ME2 (C3735)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra ME2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ME2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de ME2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 65 kD; Observado: 65 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | NAD-enzima málica dependiente, mitocondrial; NAD-YO; enzima málica 2 |
Símbolo genético | ME2 |
Entrez Gene | 4200 (humano); 107029 (ratón) |
SwissProt | P23368 (Humano); Q99KE1 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ME2 en lisados de células completas HL60 (A), NIH3T3 (B), Jurkat (C). (Tamaño de banda previsto: 65 kD; Tamaño de banda observado: 65 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ME2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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