MARZO1 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MARCH1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína MARCH1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del MARCH1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 32 kD; Observado: 32 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | RNF171; E3 ubiquitina-proteína ligasa MARCH1; Membrana-proteína 1 de dedo RING asociada; Membrana-anillo asociado-proteína CH I; MARZO-I; Proteína de dedo ANILLO 171 |
Símbolo genético | MARZOF1 |
Entrez Gene | 55016 (humano); 72925 (ratón) |
SwissProt | Q8TCQ1(Humano); Q6NZQ8 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MARCH1 en lisados de células completas Raw264.7 (A). (Tamaño de banda previsto: 32 kD; Tamaño de banda observado: 32 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MARCH1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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