Anticuerpo monoclonal de ratón MAP2 (C3661)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra MAP2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MAP2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de MAP2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | |
Peso Molecular | Previsto: 199 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Se suministra en ascitis bruta con azida sódica al 0,01%. |
Nombres alternativos | Microtúbulos-proteína asociada 2; MAPA-2 |
Símbolo genético | MAP2 |
Entrez Gene | 4133 (humano) |
SwissProt | P11137 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MAP2 en lisados de células completas MCF7 (A). (Tamaño de banda previsto: 199 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MAP2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de MAP2 en células de tejido cerebral. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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