Anticuerpo policlonal de conejo LUC7L
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra LUC7L |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína LUC7L. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C terminal del LUC7L humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 44 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | LUC7L1; ARN putativo-proteína de unión Luc7-como 1; Proteína SR putativa LUC7B1; SR+89 |
Símbolo genético | luc7l |
Entrez Gene | 55692 (humano) |
SwissProt | Q9NQ29(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de LUC7L en lisados de células completas K562 (A). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 44 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con LUC7L en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células K562 utilizando el anticuerpo Anti-LUC7L. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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