Anticuerpo policlonal de conejo LPCAT2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra LPCAT2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína LPCAT2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del LPCAT2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | AGPAT11; AYTL1; lisofosfatidilcolina aciltransferasa 2; LPC aciltransferasa 2; LPCAT-2; LysoPC aciltransferasa 2; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 11; 1-AGP aciltransferasa 11; 1-AGPAT 11; 1-acilglicerofosfocolina O-aciltransferasa; 1-alquilglicerofosfocolina O-acetiltransferasa; Acetil-CoA:liso-plaquetas-factor activador acetiltransferasa; Acetil-CoA:liso-PAF acetiltransferasa; liso-PAF acetiltransferasa; lisoPAFAT; Aciltransferasa-como 1; Aciltransferasa alfa del ácido lisofosfatídico; LPAAT-alfa |
Símbolo genético | LPCAT2 |
Entrez Gene | 54947 (humano); 270084 (ratón) |
SwissProt | Q7L5N7(Humano); Q8BYI6 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de LPCAT2 en lisados de células completas HCT116 (A), DLD (B) y colon de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con LPCAT2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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