Anticuerpo policlonal de conejo LLGL2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra LLGL2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína LLGL2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de LLGL2 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 114 kD; Observado: 113 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Homólogo 2 de la proteína de larva gigante letal (2); HGL |
Símbolo genético | LLGL2 |
Entrez Gene | 3993 (humano); 217325 (ratón) |
SwissProt | Q6P1M3(Humano); Q3TJ91 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de LLGL2 en lisados de células enteras de HepG2 (A), pulmón de ratón (B) y testículo de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 114 kD; Tamaño de banda observado: 113 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción LLGL2 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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