Anticuerpo monoclonal de ratón LIN28A (C4007)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra LIN28A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína LIN28A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de LIN28A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 34 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CSDD1; LIN28; ZCCHC1; Proteína lin-28 homólogo A; Lin-28A; Dominio CCHC con dedo de zinc - que contiene proteína 1 |
Símbolo genético | LIN28A |
Entrez Gene | 79727 (humano) |
SwissProt | Q9H9Z2 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de LIN28A en lisados de células enteras de proteína recombinante (A) LIN28. (Tamaño de banda previsto: 22 kD; Tamaño de banda observado: 34 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de LIN28A en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción LIN28A en células de testículo humano. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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