Anticuerpo policlonal de conejo LIMK1/2 (fosfo-T508/505)

MSDS

LIMK1/2 (Phospho-T508/505) Rabbit Polyclonal Antibody

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra LIMK1/2 (Phospho-T508/505)

Objetivo: LIMK1/2 (Fosfo-T508/505)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humana, Rata, Bovino, Pollo
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA07212

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Serina/treonina-proteína quinasa que juega un papel esencial en la regulación de la dinámica de los filamentos de actina. Actúa aguas abajo de varias vías de transducción de señales de GTPasas de la familia Rho. Activado por quinasas aguas arriba, incluidas ROCK1, PAK1 y PAK4, que fosforilan LIMK1 en un residuo de treonina ubicado en su bucle de activación. Posteriormente, LIMK1 fosforila e inactiva los factores de unión/despolimerización de actina cofilina-1/CFL1, cofilina-2/CFL2 y destrina/DSTN, previniendo así la escisión de actina filamentosa (F-actina) y estabilizando el citoesqueleto de actina. De esta manera, LIMK1 regula varios procesos biológicos dependientes de actina, incluida la motilidad celular, la progresión del ciclo celular y la diferenciación. "Fosforila TPPP en residuos de serina, promoviendo así el desmontaje de microtúbulos".

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
FI/CCI	1:100 - 1:500

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra LIMK1/2 (Phospho-T508/505)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína LIMK1/2 solo cuando está fosforilada en T508/505.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T508/505 de la proteína LIMK1/2 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 72 kD; Observado: 72 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	LIMK; dominio LIM quinasa 1; LIMITAR-1
Símbolo genético	LIMK1; LIMK2
Entrez Gene	3984 (humano)
SwissProt	P53667 (Humano); P53669 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de LIMK1/2 (Phospho-T508/505) en cerebro de rata (A), HEK293T-PMA-15min (B), HEK293T-PMA-5min (C), lisados de células completas HEK293T (D). (Tamaño de banda previsto: 72 kD; Tamaño de banda observado: 72 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con LIMK1/2 (Phospho-T508/505) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con LIMK1/2 (Phospho-T508/505) en células PC12. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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