Anticuerpo policlonal de conejo LC3A/B

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra LC3A/B

Objetivo: LC3A/B
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, ratón, rata
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA13538

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

"Modificador similar a la ubiquitina implicado en la formación de vacuolas autofagosómicas (autofagosomas)". Mientras que los LC3 participan en el alargamiento de la membrana del fagoforo, la subfamilia GABARAP/GATE-16 es esencial para una etapa posterior en la maduración del autofagosoma. A través de su interacción con el receptor de reticulofagia TEX264, participa en la remodelación de subdominios del retículo endoplásmico en autofagosomas ante el estrés de nutrientes, que luego se fusionan con los lisosomas para el recambio del retículo endoplásmico.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:50 - 1:200
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra LC3A/B
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína LC3A/B.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de LC3A/B humana
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 14 kD; Observados: 14; 17kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	Microtúbulos-proteínas asociadas 1A/1B cadena ligera 3A; Proteína relacionada con autofagia LC3 A; Modificador similar a ubiquitina relacionado con autofagia LC3 A; MAP1 cadena ligera 3-proteína similar 1; cadena ligera MAP1A/MAP1B 3 A; MAP1A/MAP1B LC3A; Microtúbulos-proteína asociada 1 cadena ligera 3 alfa; MAP1ALC3; Microtúbulos-proteínas asociadas 1A/1B cadena ligera 3B; Proteína relacionada con autofagia LC3 B; Modificador similar a ubiquitina relacionado con autofagia LC3 B; MAP1 cadena ligera 3-proteína similar 2; cadena ligera MAP1A/MAP1B 3B; MAP1A/MAP1B LC3 B; Microtúbulos-proteína asociada 1 cadena ligera 3 beta
Símbolo genético	MAP1LC3A; MAP1LC3B
Entrez Gene	84557; 81631 (humano); 66734; 67443 (ratón); 362245; 64862 (rata)
SwissProt	Q9H492; Q9GZQ8(Humano); Q91VR7; Q9CQV6(Ratón); Q6XVN8; Q62625 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de LC3A/B en lisados de células completas SHSY5Y (A), HepG2 (B), BT474 (C), cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 14 kD; Tamaño de banda observado: 14; 17 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de LC3A/B en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción LC3A/B en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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