LC3-I/II Anticuerpo monoclonal de conejo (C1007)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra LC3-I/II |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína LC3-I/II |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro del LC3-I/II humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 14 kD; Observado: 16 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Microtúbulos-proteínas asociadas 1A/1B cadena ligera 3A; Proteína relacionada con autofagia LC3 A; Modificador similar a ubiquitina relacionado con autofagia LC3 A; MAP1 cadena ligera 3-proteína similar 1; cadena ligera MAP1A/MAP1B 3 A; MAP1A/MAP1B LC3A; Microtúbulos-proteína asociada 1 cadena ligera 3 alfa |
Símbolo genético | MAP1LC3A |
Entrez Gene | 84557 (humano); 66734 (ratón); 362245 (Rata) |
SwissProt | Q9H492 (Humano); Q91VR7 (ratón); Q6XVN8(Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de LC3-I/II en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), THP1 (C), cerebro de ratón (D), hígado de ratón (E), cerebro de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 14 kD; Tamaño de banda observado: 16 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción LC3-I/II en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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