Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de laminina
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de laminina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína del receptor de laminina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del receptor de laminina humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 32 kD; Observado: 43 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | LAMBR; LAMR1; proteína ribosómica 40S SA; precursor del receptor de laminina de 37 kDa; 37PRL; receptor de laminina de 37/67 kDa; PRL/LR; receptor de laminina de 67 kDa; 67LR; Laminina del carcinoma de colon-proteína de unión; Receptor 1 de laminina; LamR; Precursor de proteína de unión a laminina p40; lumbalgia/p40; Resistencia a múltiples fármacos-proteína asociada MGr1-Ag; NEM/1CHD4 |
Símbolo genético | RPSA |
Entrez Gene | 3921 (humano); 102642689; 16785 (ratón); 29236 (Rata) |
SwissProt | P08865 (Humano); P14206(Ratón); P38983(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de laminina en lisados de células completas K562 (A). (Tamaño de banda previsto: 32 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de laminina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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