Anticuerpo monoclonal de conejo laminina beta 1 (C2013)

MSDS

Laminin beta 1 Rabbit Monoclonal Antibody(C2013)

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra la laminina beta 1

Objetivo: Laminina beta 1
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, IHC, FI/ICC, IP
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA01625

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Se cree que la laminina, que se une a las células a través de un receptor de alta afinidad, media en la unión, migración y organización de las células en los tejidos durante el desarrollo embrionario al interactuar con otros componentes de la matriz extracelular. Implicado en la organización de la arquitectura laminar de la corteza cerebral. Probablemente sea necesario para la integridad de la membrana basal/glia limitante que sirve como punto de anclaje para los pies terminales de las células gliales radiales y como barrera física para las neuronas migratorias. Las células gliales radiales desempeñan un papel central en el desarrollo cortical cerebral, donde actúan como unidad proliferativa de la corteza cerebral y como andamio para las neuronas que migran hacia la superficie pial.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:100 - 1:300
FI/CCI	1:100 - 1:300
IP	1:50 - 1:100

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra la laminina beta 1
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de la proteína Laminina beta 1.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario, recombinante
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de laminina beta 1 humana. La secuencia exacta es patentada.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Predicho: 198 kD; Observado: 240 kD
Formulario/búfer	Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300.
Nombres alternativos	subunidad beta-1 de laminina; cadena de laminina B1; Laminina-1 subunidad beta; Laminina-10 subunidad beta; Laminina-12 subunidad beta; Laminina-2 subunidad beta; Laminina-6 subunidad beta; Laminina-8 subunidad beta
Símbolo genético	CORDERO1
Entrez Gene	3912 (humano); 16777 (ratón)
SwissProt	P07942 (Humano); P02469 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de laminina beta 1 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 198 kD; Tamaño de banda observado: 240 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con laminina beta 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer hepatocelular humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con laminina beta 1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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