Anticuerpo policlonal de conejo Kv2.1 (fosfo-S805)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Kv2.1 (Phospho-S805) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Kv2.1 solo cuando está fosforilada en S805. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S805 de la proteína Kv2.1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 95 kD; Observado: 96 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Miembro 1 de la subfamilia B de canal activado (voltaje de potasio); Canal 1 de potasio rectificador retardado; DRK1; h-DRK1; Subunidad del canal de potasio activado por voltaje Kv2.1 |
Símbolo genético | KCNB1 |
Entrez Gene | 3745 (humano); 16500 (ratón); 25736 (rata) |
SwissProt | Q14721 (Humano); Q03717(Ratón); P15387 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Kv2.1 (Phospho-S805) en lisados de células completas CT26 (A), C6 (B), Panc1 (C), A549 (D), U87MG (E). (Tamaño de banda previsto: 95 kD; Tamaño de banda observado: 96 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con Kv2.1 (Phospho-S805) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
