Anticuerpo policlonal de conejo Ku80 (fosfo-T714)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Ku80 (Phospho-T714) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Ku80 solo cuando está fosforilada en T714. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T714 de la proteína Ku80 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 86 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | G22P2; Cruz de reparación de rayos X-proteína complementaria 5; subunidad de 86 kDa del antígeno Ku; Subunidad 2 de ADN helicasa 2 dependiente de ATP; Subunidad de 80 kDa de ADN helicasa II dependiente de ATP; caja CTC-factor de unión subunidad de 85 kDa; CTC85; CTCBF; proteína reparadora de ADN XRCC5; Ku80; Ku86; proteína p86 del autoantígeno de lupus Ku; factor nuclear IV; Autoantígeno de tiroides-lupus; TLAA; Reparación con rayos X que complementa la reparación defectuosa en células de hámster chino 5 (reunión de doble-hebra-rotura) |
Símbolo genético | XRCC5 |
Entrez Gene | 7520 (humano) |
SwissProt | P13010 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Ku80 (Phospho-T714) en lisados de células enteras de testículo de ratón (A) y pulmón de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 86 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Ku80 (Phospho-T714) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción Ku80 (Phospho-T714) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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