Anticuerpo monoclonal de ratón Ku80 (C3389)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
chip | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra Ku80 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Ku80. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína Ku80 humana recombinante purificados expresados en E. coli |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 86 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | G22P2; Cruz de reparación de rayos X-proteína complementaria 5; subunidad de 86 kDa del antígeno Ku; Subunidad 2 de ADN helicasa 2 dependiente de ATP; Subunidad de 80 kDa de ADN helicasa II dependiente de ATP; caja CTC-factor de unión subunidad de 85 kDa; CTC85; CTCBF; proteína reparadora de ADN XRCC5; Ku80; Ku86; proteína p86 del autoantígeno de lupus Ku; factor nuclear IV; Autoantígeno de tiroides-lupus; TLAA; Reparación con rayos X que complementa la reparación defectuosa en células de hámster chino 5 (reunión de doble-hebra-rotura) |
Símbolo genético | XRCC5 |
Entrez Gene | 7520 (humano) |
SwissProt | P13010 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Ku80 en lisados de células completas COS7 (A), Jurkat (B), Hela (C), MCF7 (D), A549 (E). (Tamaño de banda previsto: 83 kD; Tamaño de banda observado: 86 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción Ku80 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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