Anticuerpo policlonal de conejo Ku70

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra Ku70

Objetivo: Ku70
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: humano, mono
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA07004

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Proteína de unión al ADN fundamental para la respuesta al daño del ADN, específicamente en la reparación de roturas de doble hebra (DSB) a través de la vía clásica de unión de extremos no homólogos (NHEJ). Forma un heterodímero con XRCC5 (Ku80), creando el heterodímero Ku70:Ku80 (complejo Ku), que sirve como complejo de unión al extremo del ADN. Se une principalmente a DSB y recluta factores de reparación esenciales, ensamblando el complejo central NHEJ de largo alcance para facilitar la alineación y ligadura de los extremos rotos del ADN a través de la vía clásica de unión de extremos no homólogos (NHEJ). Forma un heterodímero con XRCC5 (Ku80), creando el heterodímero Ku70:Ku80 (complejo Ku), que sirve como complejo de unión al extremo del ADN.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra Ku70
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína Ku70.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del Ku70 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 69 kD; Observado: 70 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	G22P1; Cruz de reparación de rayos X-proteína complementaria 6; 5'-desoxirribosa-5-fosfato liasa Ku70; 5'-dRP liasa Ku70; subunidad de 70 kDa del antígeno Ku; Subunidad 1 de ADN helicasa 2 dependiente de ATP; Subunidad de 70 kDa de ADN helicasa II dependiente de ATP; caja CTC-factor de unión subunidad de 75 kDa; CTC75; CTCBF; proteína reparadora de ADN XRCC6; proteína p70 del autoantígeno de lupus Ku; Ku70; Autoantígeno de tiroides-lupus; TLAA; Reparación con rayos X que complementa la reparación defectuosa en células de hámster chino 6
Símbolo genético	XRCC6
Entrez Gene	2547 (humano)
SwissProt	P12956 (Humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de Ku70 en lisados de células enteras HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), H460 (D). (Tamaño de banda previsto: 69 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Ku70 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción Ku70 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de transferencia Western de la expresión de Ku70 en lisados de células HeLa de tipo salvaje (WT) y knockdown (KD).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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