Anticuerpo policlonal de conejo Ku70 (acetilo-K542)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Ku70 (Acetil-K542) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Ku70 solo cuando está acetilada en K542. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido acetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K542 de la proteína Ku70 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 69 kD; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | G22P1; Cruz de reparación de rayos X-proteína complementaria 6; 5'-desoxirribosa-5-fosfato liasa Ku70; 5'-dRP liasa Ku70; subunidad de 70 kDa del antígeno Ku; Subunidad 1 de ADN helicasa 2 dependiente de ATP; Subunidad de 70 kDa de ADN helicasa II dependiente de ATP; caja CTC-factor de unión subunidad de 75 kDa; CTC75; CTCBF; proteína reparadora de ADN XRCC6; proteína p70 del autoantígeno de lupus Ku; Ku70; Autoantígeno de tiroides-lupus; TLAA; Reparación con rayos X que complementa la reparación defectuosa en células de hámster chino 6 |
Símbolo genético | XRCC6 |
Entrez Gene | 2547 (humano) |
SwissProt | P12956 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Ku70 (Acetil-K542) en lisados de células enteras A549 (A), HeLa (B). (Tamaño de banda previsto: 69 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Ku70 (acetilo - K542) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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