Anticuerpo policlonal de conejo KLF1/5/7
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra KLF1/5/7 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína KLF1/5/7. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del KLF1/5/7 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observado: 25-70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KLF1; EKLF; Krueppel-como factor 1; Factor de transcripción similar a Krueppel eritroide; EKLF; KLF5; BTEB2; CKLF; IKLF; Krueppel-como el factor 5; Elemento básico de transcripción-proteína de unión 2; BTE-proteína de unión 2; Factor similar a Colon Krueppel; GC-caja-proteína de unión 2; Factor tipo krueppel enriquecido intestinal; factor de transcripción BTEB2; KLF7; Reino Unido; Krueppel-como el factor 7; Omnipresente factor similar a Krueppel |
Símbolo genético | KLF1; KLF5; KLF7 |
Entrez Gene | 10661; 688; 8609 (humano) |
SwissProt | Q13351; Q13887; O75840 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de KLF1/5/7 en lisados de células completas HEK293T (A), H1688 (B), A549 (C), hígado de ratón (D), hígado de rata (E), bazo de ratón (F), bazo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 38; 50; 33 kD; Tamaño de banda observado: 25-70 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción KLF1/5/7 en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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