Anticuerpo policlonal de conejo Kir5.1 (fosfo-S416)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Kir5.1 (Phospho-S416) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Kir5.1 solo cuando está fosforilada en S416. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S416 de la proteína Kir5.1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KCNJ16; Canal 16 de potasio rectificador interno; Rectificador interno canal K(+) Kir5.1; Canal de potasio que rectifica internamente el miembro 16 de la subfamilia J |
Símbolo genético | KCNJ16 |
Entrez Gene | 3773 (humano); 16517 (ratón) |
SwissProt | Q9NPI9(Humano); Q9Z307(Ratón); P52191 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Kir5.1 (Phospho-S416) en lisados de células completas HEK293T (A), HuT78 (B), bazo de ratón (C) y bazo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 47 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Kir5.1 (Phospho-S416) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción Kir5.1 (Phospho-S416) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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