Anticuerpo policlonal de conejo Kir3.1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Kir3.1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Kir3.1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del Kir3.1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NIÑA1; Proteína G-canal 1 de potasio rectificador interno activado; NIÑA-1; Rectificador interno canal K(+) Kir3.1; Canal de potasio, miembro 3 de la subfamilia J de rectificación interna |
Símbolo genético | KCNJ3 |
Entrez Gene | 3760 (humano); 16519 (ratón); 50599 (rata) |
SwissProt | P48549 (Humano); P63250 (ratón); P63251 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Kir3.1 en lisados de células completas de cerebro de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 56 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de Kir3.1 en células K562. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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