Anticuerpo policlonal de conejo KIF2C (fosfo-S95)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra KIF2C (Phospho-S95) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína KIF2C solo cuando está fosforilada en S95. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S95 de la proteína KIF2C humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 81 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KNSL6; Proteína similar a cinesina KIF2C; Proteína 6 similar a cinesina; Centrómero mitótico-cinesina asociada; MCAK |
Símbolo genético | KIF2C |
Entrez Gene | 11004 (humano) |
SwissProt | Q99661 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de KIF2C (Phospho-S95) en lisados de células enteras H1688 (A), H446 (B). (Tamaño de banda previsto: 81 kD; Tamaño de banda observado: 81 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del anticuerpo KIF2C (Phospho-S95) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de carcinoma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de tinción con KIF2C (Phospho-S95) en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
