Anticuerpo policlonal de conejo KDM1A
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
chip | 1:20 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra KDM1A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína KDM1A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de KDM1A humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 92; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lisina-histona desmetilasa 1A específica; BRAF35-Proteína del complejo HDAC BHC110; Flavina-que contiene dominio de amino oxidasa-que contiene proteína 2 |
Símbolo genético | KDM1A |
Entrez Gene | 23028 (humano); 99982 (ratón) |
SwissProt | O60341 (humano); Q6ZQ88 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de KDM1A en lisados de células completas de Jurkat (A), MCF7 (B) y testículo de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 92; 95 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con KDM1A en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con KDM1A en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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