Anticuerpo monoclonal de ratón KDM1A (C2791)

MSDS

Características y detalles clave

Ratón monoclonal a KDM1A

Objetivo: KDM1A
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano, mono
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, IHC, IF/ICC, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA02403

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Histona desmetilasa que puede desmetilar tanto 'Lys-4' (H3K4me) como 'Lys-9' (H3K9me) de la histona H3, actuando así como coactivador o correpresor, según el contexto, y 'Lys-9' (H3K9me) de la histona H3, actuando así como coactivador o correpresor, según el contexto. Actúa oxidando el sustrato por FAD para generar la correspondiente imina que posteriormente se hidroliza. Actúa como correpresor al mediar en la desmetilación de H3K4me, una etiqueta específica para la activación transcripcional epigenética. Desmetila ambos mono- (H3K4me1) y di-metilado (H3K4me2). Puede desempeñar un papel en la represión de genes neuronales. Por sí solo, no puede desmetilar H3K4me en los nucleosomas y requiere la presencia de RCOR1/CoREST para lograr dicha actividad.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
FI/CCI	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Ratón monoclonal a KDM1A
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína KDM1A.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de KDM1A humana expresada en E. Coli
Purificación	Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.
Peso Molecular	Previsto: 93 kD; Observado: 93 kD kD
Formulario/búfer	IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lisina-específico, histona desmetilasa 1A; BRAF35-Proteína del complejo HDAC BHC110; Flavina-que contiene dominio de amino oxidasa-que contiene proteína 2
Símbolo genético	KDM1A
Entrez Gene	23028 (humano)
SwissProt	O60341 (humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de KDM1A en lisados de células completas SKBr3 (A), K562 (B), SW480 (C), Jurkat (D), Hela (E), COS7 (F), T47D (G), HCT116 (H). (Tamaño de banda previsto: 93 kD; Tamaño de banda observado: 93 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con KDM1A en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con KDM1A en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando el anticuerpo Anti-KDM1A (verde) y control negativo (rojo).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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