Anticuerpo monoclonal de conejo KDELR1 (C1033)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra KDELR1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína KDELR1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de KDELR1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 78KD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ERD2.1; receptor 1 de retención de proteínas en la luz del RE; receptor 1 de retención de proteínas del retículo endoplásmico KDEL; receptor 1 de KDEL; MAPK putativo - proteína activadora PM23 |
Símbolo genético | KDELR1 |
Entrez Gene | 10945 (humano); 68137 (ratón); 361577 (Rata) |
SwissProt | P24390 (Humano); Q99JH8(Ratón); Q569A6(Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de KDELR1 en lisados de células completas HEK293T (A), Jurkat (B), PC3 (C), hígado de ratón (D), riñón de ratón (E), hígado de rata (F), riñón de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 78 KD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con KDELR1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con KDELR1 en células COS7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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