Anticuerpo policlonal de conejo JNK1/2/3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra JNK1/2/3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína JNK1/2/3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del JNK1/2/3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48; Observado: 54 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitógeno-proteína quinasa 8 activada; MAP quinasa 8; JNK-46; Estrés-proteína quinasa 1c activada; SAPK1c; Estrés-proteína quinasa activada JNK1; c-Jun N-quinasa terminal 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitógeno-proteína quinasa 9 activada; MAP quinasa 9; JNK-55; Estrés-proteína quinasa 1a activada; SAPK1a; Estrés - proteína quinasa JNK2 activada; c-Jun N-quinasa terminal 2; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitógeno-proteína quinasa 10 activada; MAP quinasa 10; MAP quinasa p49 3F12; Estrés-proteína quinasa 1b activada; SAPK1b; Estrés - proteína quinasa JNK3 activada; c-Jun N-quinasa terminal 3 |
Símbolo genético | MAPK8; MAPK9; MAPK10 |
Entrez Gene | 5599; 5601; 5602 (humano); 26419; 26420 (ratón); 116554; 50658; 25272 (rata) |
SwissProt | P45983; P45984; P53779 (Humano); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831 (ratón); P49185; P49186; P49187 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de JNK1/2/3 en lisados de células completas HCT116 (A), DLD (B). (Tamaño de banda previsto: 48; 52 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de JNK1/2/3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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