Anticuerpo policlonal de conejo JNK1/2/3 (fosfo-T183/Y185)

MSDS

JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) Rabbit Polyclonal Antibody

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)

Objetivo: JNK1/2/3 (Fosfo-T183/Y185)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humana, Ratón, Rata, Pollo
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA09954

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Serina/treonina-proteína quinasa implicada en diversos procesos como la proliferación, diferenciación, migración, transformación y muerte celular programada. Los estímulos extracelulares, como las citocinas proinflamatorias o el estrés físico, estimulan la vía de señalización de la proteína quinasa activada por estrés/c-Jun N-quinasa terminal (SAP/JNK). En esta cascada, dos quinasas de especificidad dual MAP2K4/MKK4 y MAP2K7/MKK7 fosforilan y activan MAPK8/JNK1. A su vez, MAPK8/JNK1 fosforila una serie de factores de transcripción, principalmente componentes de AP-1 como JUN, JDP2 y ATF2 y, por lo tanto, regula la actividad transcripcional de AP-1. "Fosforila el factor de licencia de replicación CDT1, inhibiendo la interacción entre CDT1 y la histona H4 acetilasa HBO1 hasta los orígenes de replicación".

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína JNK1/2/3 solo cuando está fosforilada en T183/Y185.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T183/Y185 de la proteína JNK1/2/3 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 48; Observados: 46; 54kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitógeno-proteína quinasa 8 activada; MAP quinasa 8; MAPK 8; JNK-46; Estrés-proteína quinasa 1c activada; SAPK1c; Estrés-proteína quinasa activada JNK1; c-Jun N-quinasa terminal 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitógeno-proteína quinasa 9 activada; MAP quinasa 9; MAPK 9; JNK-55; Estrés-proteína quinasa 1a activada; SAPK1a; Estrés - proteína quinasa JNK2 activada; c-Jun N-quinasa terminal 2; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitógeno-proteína quinasa 10 activada; MAP quinasa 10; MAPK 10; MAP quinasa p49 3F12; Estrés-proteína quinasa 1b activada; SAPK1b; Estrés - proteína quinasa JNK3 activada; c-Jun N-quinasa terminal 3
Símbolo genético	MAPK8; MAPK9; MAPK10
Entrez Gene	5599; 5601; 5602 (humano); 26419; 26420 (ratón); 116554; 50658; 25272 (rata)
SwissProt	P45983; P45984; P53779 (Humano); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831 (ratón); P49185; P49186; P49187 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) en lisados de células enteras BV2 (A), MCF7 (B), HCT116 (C), U87MG (D). (Tamaño de banda previsto: 48; 52 kD; Tamaño de banda observado: 46; 54 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) en células LS8. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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