Anticuerpo policlonal de conejo JIK
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra JIK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína JIK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la JIK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 105 kD; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DPK; jik; KDS; MAP3K18; Serina/treonina-proteína quinasa TAO3; Linfoma cutáneo de células T-antígeno asociado HD-CL-09; CTCL-antígeno asociado HD-CL-09; Proteína quinasa derivada de células dendríticas; JNK/SAPK-quinasa inhibidora; Jun quinasa-quinasa inhibidora; Quinasa del homólogo A de pollo; hKFC-A; Proteína de mil un aminoácidos 3 |
Símbolo genético | TAOK3 |
Entrez Gene | 51347 (humano); 330177 (ratón); 304530(Rata) |
SwissProt | Q9H2K8(Humano); Q8BYC6(Ratón); Q53UA7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de JIK en lisados de células enteras Jurkat (A), HEK293T (B), LO2 (C), AML12 (D). (Tamaño de banda previsto: 105 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción JIK en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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