Islote-2 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Islet-2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Islet-2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro de la región central del Islote humano-2. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 39 kD; Observado: 40 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Proteína potenciadora del gen de insulina ISL-2; Islote-2 |
Símbolo genético | ISL2 |
Entrez Gene | 64843 (humano); 104360 (ratón); 57233 (Rata) |
SwissProt | Q96A47 (Humano); Q9CXV0(Ratón); P50480 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Islet-2 en lisados de células enteras de Hela (A), hígado de ratón (B), hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 39 kD; Tamaño de banda observado: 40 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de Islet-2 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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