Anticuerpo policlonal de conejo IRAK4
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra IRAK4 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína IRAK4. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de IRAK4 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Interleucina-receptor 1-quinasa 4 asociada; IRAK-4; Antígeno del carcinoma renal NY-REN-64 |
Símbolo genético | IRAK4 |
Entrez Gene | 51135 (humano); 266632 (ratón) |
SwissProt | Q9NWZ3(Humano); Q8R4K2 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de IRAK4 en lisados de células enteras de HEK293T (A), K562 (B), Jurkat (C), riñón de ratón (D), músculo de ratón (E), riñón de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con IRAK4 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción IRAK4 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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