Anticuerpo monoclonal de ratón iNOS (C2875)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para iNOS |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína iNOS. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de iNOS humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 131 kD; Observado: 100 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | NOS2A; NitrIC, óxido sintasa, inducible; Hepatocitos SAI; HEP-NOS; NO sintasa inducible; NOS inducibles; iNOS; SAI tipo II; Peptidil-cisteína S-nitrosilasa NOS2 |
Símbolo genético | NOS2 |
Entrez Gene | 4843 (humano); 24599 (rata) |
SwissProt | P35228 (Humano); P29477 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de iNOS en lisados de células enteras Jurkat (A), Jurkat (B), A549 (C), Hela (D), NIH3T3 (E), MCF7 (F). (Tamaño de banda previsto: 131 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con iNOS en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células MCF7 utilizando anticuerpo Anti-iNOS (verde) y control negativo (rojo).
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