Anticuerpo monoclonal de conejo INMT (C887)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra INMT |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína INMT. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del INMT humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Indoletilamina N-metiltransferasa; Indolamina N-metiltransferasa; alquilamina aromática N-metiltransferasa; Amina N-metiltransferasa; Arilamina N-metiltransferasa; Tioéter S-metiltransferasa; TEMA |
Símbolo genético | INMT |
Entrez Gene | 11185 (humano); 21743 (ratón) |
SwissProt | O95050 (humano); P40936 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de INMT en lisados de células enteras de A549 (A), Jurkat (B), hígado de ratón (C), músculo de ratón (D), hígado de rata (E), músculo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 28 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción INMT en células COS7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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