Anticuerpo monoclonal de ratón IL1RAPL1 (C2769)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para IL1RAPL1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína IL1RAPL1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de IL1RAPL1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 80 kD; Observado: 83 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | OPHN4; Interleucina-1 proteína accesoria del receptor-como 1; IL-1-RAPL-1; IL-1RAPL-1; IL1RAPL-1; Oligofrenina-4; Tres dominios de inmunoglobulina que contienen receptores de IL 1 relacionados con 2; TIGIRR-2; X-interleucina ligada a-1 proteína accesoria del receptor-como 1 |
Símbolo genético | IL1RAPL1 |
Entrez Gene | 11141 (humano) |
SwissProt | Q9NZN1(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de IL1RAPL1 en lisados de células completas A431 (A), SKHep1 (B), HL7702 (C). (Tamaño de banda previsto: 80 kD; Tamaño de banda observado: 83 kD kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de IL1RAPL1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando el anticuerpo Anti-IL1RAPL1 (verde) y control negativo (rojo).
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