IL-31RA Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra IL-31RA |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína IL-31RA. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del IL-31RA humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observados: 82; 64kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CRL3; GPL; Subunidad alfa del receptor de interleucina-31; subunidad alfa del receptor de IL-31; subunidad alfa de IL-31R; IL-31R-alfa; IL-31RA; Receptor de citoquinas-como 3; GLM-R; hGLM-R; Gp130-receptor de monocitos similar; receptor similar a Gp130-; ZcitoR17 |
Símbolo genético | IL31RA |
Entrez Gene | 133396 (humano); 218624 (ratón) |
SwissProt | Q8NI17(Humano); Q8K5B1 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de IL-31RA en lisados de células completas HuT78 (A), Myla2078 (B), PC3 (C), CT26 (D), C6 (E). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 82; 64 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con IL-31RA en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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