Anticuerpo policlonal de conejo IKK alfa/beta (fosfo-S180/181)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra IKK alfa/beta (Phospho-S180/181) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína IKK alfa/beta solo cuando está fosforilada en S180/181. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S180/181 de la proteína alfa/beta IKK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 84; Observado: 85 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CHUK; IKKA; TCF16; Inhibidor de la subunidad alfa de la quinasa del factor nuclear kappa-B; I-kappa-B quinasa alfa; IKK-A; IKK-alfa; IkBKA; quinasa IkappaB; Hélice conservada-bucle-hélice quinasa ubicua; I-kappa-B quinasa 1; IKK1; Inhibidor del factor nuclear NF-kappa-B quinasa alfa; NFKBIKA; factor de transcripción 16; FCT-16; IKBKB; ikkb; Inhibidor de la subunidad beta de la quinasa del factor nuclear kappa-B; I-kappa-B-quinasa beta; IKK-B; IKK-beta; IkBKB; I-kappa-B quinasa 2; IKK2; Inhibidor del factor nuclear NF-kappa-B quinasa beta; NFKBIKB |
Símbolo genético | CHUK; IKBKB |
Entrez Gene | 1147; 3551 (humano); 16150 (ratón); 84351 (Rata) |
SwissProt | O15111; O14920 (Humano); Q60680; O88351 (ratón); Q9QY78 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de IKK alfa/beta (Phospho-S180/181) en lisados de células enteras de testículo de ratón (A) y testículo de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 84; 86 kD; Tamaño de banda observado: 85 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción IKK alfa/beta (Phospho-S180/181) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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