Anticuerpo monoclonal de conejo IKB alfa (C1250)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra IKB alfa |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa IKB |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína alfa IKB humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 39 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | IKBA; MAD3; NFKBI; inhibidor alfa de NF-kappa-B; I-kappa-B-alfa; IkB-alfa; IkappaBalpha; Potenciador del complejo mayor de histocompatibilidad-proteína de unión MAD3 |
Símbolo genético | NFKBIA |
Entrez Gene | 4792 (humano); 18035 (ratón); 25493 (rata) |
SwissProt | P25963 (Humano); Q9Z1E3(Ratón); Q63746 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de IKB alfa en lisados de células enteras de A549 (A), THP1 (B), Hela (C), hígado de ratón (D), músculo de ratón (E), hígado de rata (F), músculo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 35 kD; Tamaño de banda observado: 39 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con IKB alfa en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con IKB alfa en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 - (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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