Kit ELISA de TPO/trombopoyetina humana
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEH0197
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
La trombopoyetina (Tpo), es un regulador clave de la megacariocitopoyesis y la trombopoyesis. Se produce principalmente en el hígado y está unido e internalizado por el receptor Tpo R/c-mpl. Los defectos en la vía de señalización Tpo-Tpo R están asociados con una variedad de trastornos plaquetarios. El precursor de Tpo de ratón de 356 aminoácidos (aa) se escinde para producir la proteína madura de 335 aa. La Tpo de ratón maduro comparte una homología de secuencia aa del 71% y el 81% con la Tpo humana y de rata, respectivamente. Es una proteína de 80-85 kDa que consta de un dominio N-terminal con homología con la eritropoyetina (Epo) y un dominio C-terminal que contiene múltiples sitios de glicosilación unidos a N y O. El empalme alternativo específico de tejido de Tpo de ratón genera múltiples isoformas con eliminaciones internas, inserciones y/o sustituciones C-terminales. Tpo promueve la diferenciación, proliferación y maduración de MK y sus progenitores. Varias otras citocinas también pueden promover estas funciones, pero sólo en cooperación con Tpo. En particular, IL-3 induce de forma independiente el desarrollo de MK, aunque sus efectos se restringen a las primeras etapas del linaje MK. Tpo también promueve la producción, agregación, adhesión y activación de la MEC. Se escinde mediante trombina derivada de plaquetas después de Arg191 dentro del dominio C-terminal y posteriormente en otros sitios tras una digestión prolongada. La Tpo de longitud completa y sus formas más cortas circulan en el plasma. El dominio C-terminal no es necesario para unirse a Tpo R o inducir el crecimiento y la diferenciación de MK. Aparte de sus efectos hematopoyéticos, Tpo se expresa en el cerebro donde promueve la apoptosis de neuronas sensibilizadas por hipoxia e inhibe la diferenciación neuronal bloqueando la señalización inducida por NGF.
Datos típicos
|
pg/ml |
D.O. |
Promedio |
Corregido |
|
|
0.00 |
0.0260 |
0.0252 |
0.0256 |
|
|
8.19 |
0.0460 |
0.0467 |
0.0464 |
0.0208 |
|
20.48 |
0.0769 |
0.0723 |
0.0746 |
0.0490 |
|
51.20 |
0.1445 |
0.1427 |
0.1436 |
0.1180 |
|
128.00 |
0.3214 |
0.3069 |
0.3142 |
0.2886 |
|
320.00 |
0.6924 |
0.6953 |
0.6939 |
0.6683 |
|
800.00 |
1.6190 |
1.5460 |
1.5825 |
1.5569 |
|
2000.00 |
3.2320 |
3.2120 |
3.2220 |
3.1964 |
Precisión
|
Precisión intra-ensayo |
Precisión inter-ensayo |
|||||
|
Número de muestra |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Promedio (pg/ml) |
40.7 |
197.2 |
578.0 |
37.2 |
208.0 |
617.8 |
|
Desviación estándar |
2.9 |
9.9 |
34.8 |
2.4 |
11.7 |
41.3 |
|
Coeficiente de variación (%) |
7.1 |
5.0 |
6.0 |
6.5 |
5.6 |
6.7 |
Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de TPO/trombopoyetina humana a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 88% y el 128% con una recuperación media general del 114%.
La recuperación osciló entre el 88% y el 128% con una recuperación media general del 114%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| suero | 30 | 5,60-1005,88 | 100 | 253.32 |
Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de TPO/trombopoyetina en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.
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