Par de anticuerpos humanos M-CSF ARExSet® para ELISA

M-CSF, también conocido como CSF-1, es una citocina de haz de cuatro hélices alfa que es el principal regulador de la supervivencia, proliferación y diferenciación de los macrófagos. La proteína M-CSF también es esencial para la supervivencia y proliferación de los progenitores de osteoclastos. M-CSF también prepara y mejora la destrucción de células tumorales y microorganismos por parte de los macrófagos, regula la liberación de citocinas y otros moduladores inflamatorios de los macrófagos y estimula la pinocitosis. M-CSF aumenta durante el embarazo para apoyar la implantación y el crecimiento de la decidua y la placenta. Las fuentes de M-CSF incluyen fibroblastos, macrófagos activados, epitelio secretor endometrial, células estromales de la médula ósea y células endoteliales activadas. El receptor M-CSF (c-fms) transduce sus efectos pleotrópicos y media su endocitosis. Se producen ARNm de M-CSF de diversos tamaños. Las transcripciones completas de M-CSF de ratón codifican una proteína transmembrana (TM) tipo I de 520 aminoácidos (aa) con una región extracelular de 462 aa, un dominio TM de 21 aa y una cola citoplasmática de 37 aa que forma un dímero covalente de 140 kDa. El procesamiento diferencial produce dos dímeros secretados y escindidos proteolíticamente. Uno es un N- y O- dímero glicosilado de 86 kDa, mientras que el otro se modifica mediante glicosilación y proteoglicano sulfato (PG) (condroitina) para generar una subunidad de 200 kDa. Aunque la proteína M CSF modificada (PG) puede circular, puede inmovilizarse mediante unión al colágeno tipo V. Las transcripciones más cortas codifican M-CSF que carece de sitios de escisión y PG y produce un dímero TM de 68 kDa N-glicosilado y un dímero secretado de 44 kDa producido lentamente. Aunque las formas pueden variar en actividad y vida media, todas contienen la porción N-terminal de 150 aa que es necesaria y suficiente para la interacción con el receptor M-CSF. Los primeros 229 aa de M-CSF de ratón maduro comparten un 87%, 83%, 82% y 81% de identidad de aa con las regiones correspondientes de M-CSF de rata, perro, vaca y humano, respectivamente. El M-CSF humano está activo en el ratón, pero se informa que el M-CSF de ratón es específico de cada especie.

ppg/ml	D.O.		Promedio	Corregido
0.00	0.0474	0.0458	0.0466
15.63	0.1091	0.1044	0.1068	0.0602
31.25	0.1705	0.1756	0.1731	0.1265
62.50	0.2885	0.2840	0.2863	0.2397
125.00	0.4956	0.5032	0.4994	0.4528
250.00	0.9218	0.9077	0.9148	0.8682
500.00	1.8180	1.7930	1.8055	1.7589
1000.00	3.1670	3.1440	3.1555	3.1089

• Los emparejamientos de anticuerpos de captura y detección optimizados con las concentraciones recomendadas ahorran un largo tiempo de desarrollo
• Se proporcionan protocolos de desarrollo para guiar una mayor optimización del ensayo.
• El ensayo se puede personalizar según sus necesidades específicas.
• Alternativa económica a los kits completos

• Captura de anticuerpos
• Anticuerpo de detección
• Estándar recombinante
• Estreptavidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (estreptavidina-HRP)

Conjunto AREx^®Kit de reactivos auxiliares (5 placas): que contiene microplacas de 96 pocillos, selladores de placas, solución de sustrato, solución de parada, tampón de recubrimiento de placas (PBS), tampón de lavado y tampón de ensayo.

Microplacas de 96 pocillos: AREX Biosciences, catálogo n.° DSEP01. 

Selladores de placas:AREX Biosciences, catálogo n.º DSSF01.

Tampón de recubrimiento:NaCl 137 mM, KCl 2,7 mM, Na 8,1 mM₂HPO₄, 1,5 mM KH₂PO₄, pH 7,2-7,4, 0,2 µm filtrado. AREX Biosciences, catálogo n.º DSCB01.

Búfer de bloqueo:AREX Biosciences, catálogo n.° DSBB01.

Tampón de lavado: Tween 20 al 0,05% en PBS, pH 7,2-7,4. AREX Biosciences, catálogo n.º DSWB01.

Tampón de ensayo:0,5% BSA, 0,05% Tween20, solución PBS.AREX Biosciences, n.º de catálogo DSAB01

Solución de sustrato:Tetrametilbencidina. AREX Biosciences, catálogo n.º DSTS01.

Detener solución: 0,5 mol/ml H₂SO₄. AREX Biosciences, catálogo n.º DSSS01.