Kit ELISA IL-6 humano

La interleucina 6 (IL-6) es una citocina pleiotrópica, a-helicoidal, fosforilada de 22-28 kDa y glicosilada de forma variable que desempeña funciones importantes en la reacción de fase aguda, la inflamación, la hematopoyesis, el metabolismo óseo y la progresión del cáncer. La IL-6 humana madura tiene 183 aminoácidos (aa) de longitud y comparte un 39 % de identidad de secuencia de aa con la IL-6 de ratón y rata. El empalme alternativo genera varias isoformas con deleciones internas, algunas de las cuales exhiben propiedades antagónicas. Las células que se sabe que expresan IL-6 incluyen células T CD8+, fibroblastos, sinoviocitos, adipocitos, osteoblastos, megacariocitos, células endoteliales (bajo la influencia de endotelinas), neuronas simpáticas, neuronas de la corteza cerebral, células cromafines de la médula suprarrenal, células pigmentarias de la retina, mastocitos, queratinocitos, células de Langerhans, astrocitos fetales y adultos, neutrófilos, monocitos, eosinófilos, células epiteliales del colon, células B1 B y células beta de los islotes pancreáticos. La producción de IL-6 generalmente se correlaciona con la activación celular y normalmente se mantiene bajo control mediante glucocorticoides, catecolaminas y esteroides sexuales secundarios. La IL-6 circulante humana normal está en el rango de 1 pg/mL, con ligeras elevaciones durante el ciclo menstrual, elevaciones modestas en ciertos cánceres y grandes elevaciones después de la cirugía. La IL-6 induce la señalización a través de un complejo receptor heterodimérico de la superficie celular compuesto por una subunidad de unión a ligando (IL-6 R alfa) y una subunidad transductora de señales (gp130). IL-6 se une a IL-6 Ra, lo que desencadena la asociación de IL-6 Ra con gp130 y la dimerización de gp130. gp130 también es un componente de los receptores para CLC, CNTF, CT-1, IL-11, IL-27, LIF y OSM. Las formas solubles de IL-6 Ra se generan mediante empalme alternativo y escisión proteolítica. En un mecanismo conocido como transseñalización, los complejos de IL-6 e IL-6 Ra solubles provocan respuestas de células que expresan gp130 que carecen de IL-6 Ra en la superficie celular. La transseñalización permite que una gama más amplia de tipos de células respondan a la IL-6, ya que la expresión de gp130 es ubicua, mientras que la de IL-6 Ra está predominantemente restringida a hepatocitos, monocitos y linfocitos en reposo. Las formas de empalme solubles de gp130 bloquean la transeñalización de IL-6/IL-6 Ra, pero no de otras citocinas que utilizan gp130 como correceptor. IL-6, junto con TNF-a e IL-1, impulsa la respuesta inflamatoria aguda. La IL-6 es casi la única responsable de la fiebre y la respuesta de fase aguda en el hígado, y es importante en la transición de la inflamación aguda a la inmunidad adquirida o la enfermedad inflamatoria crónica. Cuando está desregulado, contribuye a la inflamación crónica en afecciones como la obesidad, la resistencia a la insulina, la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis y la sepsis. La IL-6 modula la resorción ósea y es un efector importante de la destrucción inflamatoria de las articulaciones en la artritis reumatoide a través de su promoción del desarrollo y la actividad de las células Th17. Contribuye al desarrollo y la desestabilización de la placa aterosclerótica, así como al desarrollo de la carcinogénesis asociada a la inflamación.

pg/ml	D.O.		Promedio	Corregido
0	0.021	0.024	0.0225
1.37	0.0293	0.0281	0.0287	0.0062
4.12	0.0454	0.0467	0.0461	0.0236
12.35	0.096	0.0964	0.0962	0.0737
37.04	0.271	0.2485	0.2598	0.2373
111.11	0.682	0.6878	0.6849	0.6624
333.33	1.8285	1.7097	1.7691	1.7466
1000	3.7268	3.8787	3.8028	3.7803

	Precisión intra-ensayo			Precisión inter-ensayo
Número de muestra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
	22	22	22	6	6	6
Promedio (pg/ml)	24	115.4	263.2	24.5	132.1	353.3
Desviación estándar	1.3	4.5	9.3	2	5.9	18.4
Coeficiente de variación (%)	5.6	3.9	3.6	6.2	4.4	5.2

Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IL-6 humana a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.

La recuperación osciló entre el 84% y el 115% con una recuperación media general del 99%.

Matriz de muestra	Muestra evaluada	Rango (pg/ml)	Detectables (%)	Media de detectables (pg/ml)
suero	30	2.12-6.46	100	3.53

Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de IL-10 en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.

Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.