Kit ELISA para receptor alfa de IL-2 humano
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEH0170
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
Se han clonado dos proteínas de membrana tipo 1 que pertenecen a la familia de receptores de hematopoyetina y se ha demostrado que se unen a IL-13 con diferentes afinidades. La proteína de unión a IL-13 de menor afinidad, anteriormente denominada IL-13 R alfa, IL-13 R alfa lo NR4, ahora se denomina IL-13 R alfa 1. La proteína de unión a IL-13 de alta afinidad, anteriormente también denominada IL-13 R o IL-13 R alfa 1, ahora se denomina IL-13 R alfa 2. La IL-13 R alfa 2 humana se clonó originalmente a partir del riñón humano Caki-1 línea celular de carcinoma. El ADNc de IL-13 R alfa 2 codifica una proteína precursora de residuos de 380 aminoácidos (aa) con un péptido señal putativo de 26 residuos aa, un dominio extracelular de 317 residuos, una región transmembrana de residuos de 20 aa y una cola citoplásmica de 17 residuos aa. La IL-13 R alfa 2 humana y de ratón comparten una identidad de secuencia de aa del 59 %. El dominio extracelular de IL-13 R alfa 2 también está estrechamente relacionado con el de IL-13 R alfa 1. Sin embargo, el dominio citoplasmático de 17 residuos aa de IL-13 R alfa 2 es mucho más corto que el de IL-13 R alfa 1, lo que sugiere que los dos receptores son funcionalmente distintos. Se ha demostrado que IL-13 R alfa 1 se combina con IL-4 R para formar un complejo receptor de alta afinidad capaz de transducir una señal proliferativa dependiente de IL-13. El papel de IL-13 R alfa 2 en la señalización de IL-13 aún no se ha dilucidado. Los 27 residuos aminoterminales de la IL-13 R alfa 2 humana y de ratón son casi idénticos a los de una proteína de unión a IL-13 soluble de ratón purificada a partir de suero y orina de ratón.
Datos típicos
|
pg/ml |
D.O. |
Promedio |
Corregido |
|
|
0.00 |
0.0082 |
0.0086 |
0.0084 |
|
|
1.37 |
0.0274 |
0.0256 |
0.0265 |
0.0181 |
|
4.12 |
0.0649 |
0.0683 |
0.0666 |
0.0582 |
|
12.35 |
0.1922 |
0.1804 |
0.1863 |
0.1779 |
|
37.04 |
0.4898 |
0.4806 |
0.4852 |
0.4768 |
|
111.11 |
1.2600 |
1.1500 |
1.2050 |
1.1966 |
|
333.33 |
2.4250 |
2.4020 |
2.4135 |
2.4051 |
|
1000.00 |
3.6340 |
3.6390 |
3.6365 |
3.6281 |
Precisión
|
Precisión intra-ensayo |
Precisión inter-ensayo |
|||||
|
Número de muestra |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Promedio (pg/ml) |
19.2 |
115.7 |
350.8 |
18.1 |
103.6 |
361.9 |
|
Desviación estándar |
0.9 |
5.4 |
18.3 |
0.7 |
4.9 |
14.8 |
|
Coeficiente de variación (%) |
4.7 |
4.7 |
5.2 |
3.9 |
4.7 |
4.1 |
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles del receptor alfa de IL-2 humano en una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 89% y el 118% con una recuperación media general del 106%.
La recuperación osciló entre el 89% y el 118% con una recuperación media general del 106%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| suero | 30 | 722,90-1772,29 | 100 | 1340.94 |
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