Kit ELISA IL-2 humano

La interleucina 2 (IL-2), también conocida como factor de crecimiento de células T (TCGF), es un polipéptido alfa helicoidal glicosilado variable de 15-18 kDa que es miembro de la familia de citocinas de la cadena gamma común (gamma c). Existe como monómero y tiene una vida media notablemente corta (< 30 minutes). Human IL-2 is synthesized as a 153 amino acid (aa) precursor that contains a 20 aa signal sequence plus a 133 aa mature region. The mature region is alpha -helical in nature, and contains one utilized O-linked glycosylation site at Thr3 plus three cysteines, two of which form an intrachain disulfide bond that is essential for activity. Mature human IL-2 shares 73%, 66%, 78% and 97% aa identity with canine, rat, feline and rhesus monkey IL-2, respectively. Although human IL-2 shares only approximately 60% aa identity with the highly polymorphic mouse IL-2, human IL-2 is known to be active on mouse IL-2 responsive cells. Cells reported to secrete IL-2 include gamma δ T cells, activated conventional CD4+ and CD8+ T cells, neurons, microglia, and hematopoietic stem cells. The receptor for IL-2 (IL-2 R) is composed of three subunits, the 55 kDa CD25/IL-2 R alpha chain, the 70 kDa IL-2 R beta chain, and the 65 kDa Common gamma Chain. IL-2 first binds to CD25, the binary complex then recruits IL-2 R beta and gamma c to form the quaternary signaling complex. In addition to IL-2, IL-2 R beta is used by IL-15 in its quaternary signaling complex. gamma c also serves as a signaling receptor for IL-4, -7, -9, -15, and -21. In vitro studies have shown an important role for IL-2 in T cell activation and expansion. In vivo, IL-2 is critical for the development, maintenance and function of regulatory T cells (Treg) which provide protection against autoimmune disease. On the other hand, IL-2 can also promote autoimmune inflammation in target organs through its roles in regulating the expression of T cell trafficking genes, and production of Th2 cytokines. Within the CD8+ T cell subset, IL-2 is essential for optimal primary responses and differentiation into terminal effector cells. IL-2 also promotes the development of activated CD8+ T cells into memory cells.

pg/ml	D.O.		Promedio	Corregido
0.00	0.0112	0.0111	0.0112
6.86	0.0212	0.0173	0.0193	0.0085
20.58	0.0301	0.0282	0.0292	0.0175
61.73	0.0671	0.0623	0.0647	0.0530
185.19	0.2142	0.1983	0.2063	0.1955
555.56	0.8721	0.7723	0.8222	0.8105
1666.67	2.4952	2.4073	2.4513	2.4401
5000.00	4.2972	4.3173	4.3073	4.2961

	Precisión intra-ensayo			Precisión inter-ensayo
Número de muestra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
	22	22	22	6	6	6
Promedio (pg/ml)	92.1	407.5	1540.9	102.1	502.1	1990.9
Desviación estándar	4.7	23.4	86.4	6	29.1	119.09
Coeficiente de variación (%)	5.1	5.7	5.6	5.9	5.8	6

Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IL-2 humana a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 85% y el 115% con una recuperación media general del 103%.

Matriz de muestra	Muestra evaluada	Rango (pg/ml)	Detectables (%)	Media de detectables (pg/ml)
suero	30	n.d.	0	0

Suero/Plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de IL-2 en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes. Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.