Kit ELISA IFN-γ humano

Características y detalles clave

  • Especificación: 96 prueba
  • Sensibilidad: 0,36 pg/ml (50 µl); 0,85 pg/ml (10 µl)
  • Rango de curva estándar: 1,37~1000 pg/ml
  • Degradado de curva estándar: 7 puntos/3 pliegues
  • Número de incubaciones: 2
  • Volumen de muestra: 50 µl/10 µl
  • Tipo de ensayo: Sándwich Elisa
  • Duración de la operación: 75 minutos
  • Marca:
CAT.NO. : AEH0039
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Tamaño:
96T
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Detalles del producto
Antecedentes
Interferón - gamma (IFN - gamma), también conocido como tipo II o interferón inmune, ejerce una amplia gama de actividades inmunorreguladoras y se considera el prototipo de citocina proinflamatoria. IFN humano maduro - gamma existe como no - homodímero unido covalentemente de 20 - Subunidades glicosiladas de 25 kDa de forma variable. Comparte una identidad de secuencia de aminoácidos (aa) del 90 % con el IFN rhesus - gamma, 59%-64% con IFN-gamma bovino, canino, equino, felino y porcino, y 37%-43% con IFN-gamma de rata, ratón y algodón - gama. IFN - dímeros gamma se unen al IFN - gamma RI (subunidades alfa) que luego interactúan con IFN - gamma RII (subunidades beta) para formar el complejo receptor funcional de dos subunidades alfa y dos beta. Inclusión de IFN - gamma RII aumenta la afinidad de unión por el ligando y la eficiencia de la transducción de señales. - IFN - gamma es producida por una variedad de células inmunes en condiciones inflamatorias, en particular por células T y células NK. Desempeña un papel clave en la defensa del huésped al promover el desarrollo y la activación de las células Th1, la quimioatracción y la activación de monocitos y macrófagos, la regulación positiva de las moléculas de presentación de antígenos y el cambio de clase de inmunoglobulina en las células B. También exhibe efectos antivirales, antiproliferativos y apoptóticos. Además, IFN - gamma funciona como anti - mediador inflamatorio al promover el desarrollo de células T reguladoras e inhibir la diferenciación de células Th17. Los efectos pleiotrópicos del IFN - gamma contribuyen al desarrollo de múltiples aspectos de la aterosclerosis.
Datos típicos


pg/ml D.O. Promedio Corregido
0.00 0.0117 0.0121 0.0119  
1.37 0.0250 0.0282 0.0266 0.0147
4.12 0.0462 0.0489 0.0476 0.0357
12.35 0.1248 0.1240 0.1244 0.1125
37.04 0.3399 0.3393 0.3396 0.3277
111.11 0.9201 0.8954 0.9078 0.8959
333.33 2.0160 1.9910 2.0035 1.9916
1000.00 3.6940 3.6730 3.6835 3.6716
Precisión
Precisión intra-ensayo Precisión inter-ensayo
Número de muestra S1 S2 S3 S1 S2 S3
22 22 22 6 6 6
Promedio (pg/ml) 17.2 98.2 273.3 18.9 91.8 240.1
Desviación estándar 0.5 3 6.8 0.8 2.7 5.2
Coeficiente de variación (%) 2.8 3.2 2.5 4.2 3 2.1

Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Recuperación de picos

La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IFN gamma humano a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.

La recuperación osciló entre el 89% y el 113% con una recuperación media general del 105%.

Valores de muestra
Matriz de muestra Muestra evaluada Rango (pg/ml) Detectables (%) Media de detectables (pg/ml)
suero 30 nd-446.28 92 93.56

Suero/Plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de IFN-γ en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.

Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.

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